DIA定量蛋白质组学

蛋白质组学领域，采用数据依赖型（Data-dependent acquisition，DDA）鸟枪法（shot-gun）的质谱检测手段是目前主流的体系，并发展出非标定量（label free）以及标记定量“TMT/iTRAQ”“SILAC”等定量方法，广泛应用于蛋白质组学研究，并且积累了相当多的高水平文献发表；然而其随机性、数据重现性差等固有缺陷，也限制了其在临床等一些领域的应用。

技术原理

随着蛋白质组学技术的发展和革新，一种新的质谱数据采集模式：数据非依赖型采集模式（Data-Independent Acquisition， DIA）逐渐崭露头角。相较于DDA数据采集模式在一级质谱中在每个时间窗口采集强较高的有限肽段离子（通常是TOP20）进入二级质谱进行碎裂分析；DIA数据采集模式在一级质谱检测时，根据质荷比大小划分一些较大的采集窗口，对每个窗口内所有肽段进行合并分析，获得多个肽段混合二级质谱信号，实现数据的“无损采集”

由于DIA数据采集模式是将质谱DIA 将质谱整个全扫描范围分为若干个窗口区域，高速、循环地对每个窗口区域中的所有离子进行选择、碎裂、检测，从而无遗漏、无差异地获得样本中所有离子的全部碎片信息。

技术优势

(1) 无歧视地获得所有肽段的信息，不会造成低丰度蛋白信息的丢失，

(2) 循环时间固定，扫描点数均匀，定量准确度高，

(3) 肽段的选择没有随机性，数据可以回溯，对于复杂蛋白样本，特别是低丰度蛋白具有更优异的重现性等优势。

参考文献

Collins, Ben C., et al. (2017) Multi-laboratory assessment of reproducibility, qualitative and quantitative performance of SWATH-mass spectrometry. Nature Communications.=